Buenos Aires, Domingo 25 de Febrero de 2018

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Argentina: alerta por unidades de Botox falsas

03-12-2017 | Novedades

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Anmat advirtió que podrían poner en riesgo la salud. Se incautaron gracias a la denuncia de un médico. Recomiendan que los pacientes verifiquen la legitimidad del producto que se aplican. En el país, las inyecciones de toxina botulínica se triplicaron en los últimos cinco años.

Encuentran en Egipto una de las prótesis más antiguas del mundo

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El dedo del pie artificial de unos 3.000 años de antigüedad demuestra la habilidad de un artesano muy familiarizado con la fisonomía humana, como se puede ver con su movilidad y la robusta estructura de la correa que la une a la extremidad.

Juicio en Francia por las prótesis PIP: 336 argentinas comenzaron a cobrar la indemnización

17-05-2017 | Novedades

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Se estima que entre 13.000 y 15.000 argentinas se colocaron estas prótesis entre 2006 y 2009. En 2010 se prohibieron, cuando saltó el escándalo en Francia al detectar que utilizaban un tipo de silicona no autorizado para uso médico. Entre las demandantes, hay 336 que salieron beneficiadas por este fallo

Día Mundial de la Salud 2017: la depresión es la principal causa de problemas de salud y discapacidad en todo el mundo

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En conmemoración del aniversario de la Organización Mundial de la Salud, todos los 7 de abril se celebra el Día Mundial de la Salud. El tema de este año es "Depresión: hablemos". Según estimaciones de la OMS, más de 300 millones de personas viven con depresión, un incremento de más del 18% entre 2005 y 2015.

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Una investigación reveló que los ´60 la Sugar Research Foundation pagó a tres nutricionistas de Harvard para que publicaran una investigación que minimizara la relación entre el consumo de azúcar y las enfermedades cardíacas, y que en su lugar responsabilizara a las grasas saturadas. 

Novedades | USA: ALIANZA ENTRE LOS SECTORES PUBLICO Y PRIVADO

Buscan agilizar la normativa para el desarrollo de aparatología médica

Los avances en la ciencia de la regulación, referidas al desarrollo de nuevas herramientas y normas usadas para la evaluación de los productos regulados por la FDA, podrían reducir el tiempo que transcurre hasta el inicio de la comercialización de los nuevos aparatos, afirmó la FDA en un comunicado de prensa a principios de diciembre.

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Sabado 08 de Diciembre de 2012

Dar a los pacientes un acceso más rápido a los nuevos aparatos médicos es el objetivo de una nueva alianza del sector público con el privado, según la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.

Los avances en la ciencia de la regulación, referidas al desarrollo de nuevas herramientas y normas usadas para la evaluación de los productos regulados por la FDA, podrían reducir el tiempo que transcurre hasta el inicio de la comercialización de los nuevos aparatos, afirmó la FDA en un comunicado de prensa a principios de diciembre.

La alianza, llamada Medical Device Innovation Consortium (Consorcio para la innovación en aparatos médicos), es una organización independiente sin fines de lucro creada por LifeScience Alley, un grupo comercial de ciencia biomédica con sede en Minnesota.

El consorcio recibirá información de la industria, el gobierno y organizaciones sin fines de lucro y reunirá las personas, la financiación, los recursos y las ideas para desarrollar nuevas maneras de mejorar y evaluar de forma más eficiente los nuevos aparatos médicos.

La FDA afirma que puede que colabore en proyectos del consorcio.

“Al compartir y hacer uso de los recursos, (el consorcio) puede contribuir a que la industria esté mejor equipada para comercializar aparatos médicos seguros y efectivos más rápidamente y con un costo más bajo”, aseguró en un comunicado de prensa de la administración el Dr. Jeffrey Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.

Por ejemplo, se puede desarrollar un modelo de computadora que evalúe un implante en un paciente virtual antes de que una compañía invierta el tiempo y el dinero en un estudio del producto en un ensayo clínico con humanos.

Los fabricantes y otras instituciones se han quejado de que el proceso de aprobación actual de aparatos médicos nuevos es innecesariamente oneroso.
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